Rota-TS® Oraldoser ad us. vet., Suspension
Tierarzneimittel
Kompendium
der Schweiz
 

Vétoquinol AG

Trimethoprim / Sulfonamid Oraldoser für Pferde

ATCvet: QJ01EW03

 

Zusammensetzung

1 ml Suspension enthält:
Trimethoprim 84 mg
Sulfadimidinum 420 mg
Aromatica: Saccharinum
Excip. ad susp.
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Sulfadimidin - Trimethoprim
 

Eigenschaften / Wirkungen

Rota-TS enthält Sulfadimidin und Trimethoprim. Diese Kombination führt zu einem breiten, antibakteriellen Wirkungsspektrum.
Die beiden Einzelkomponenten blockieren das Enzymsystem des Bakterienstoffwechsels an 2 verschiedenen Stellen: Während Sulfadimidin als kompetitiver Antagonist die Verwertung der p-Aminobenzoesäure und damit die Folsäuresynthese verhindert, hemmt Trimethoprim spezifisch die bakterielle Folsäurereduktase und damit die Folsäurereduktion. In vitro wirken schon verhältnismässig niedrige Dosierungen der Wirkstoffkombination bakterizid, während die Einzelkomponenten in gleicher Dosierung nur bakteriostatisch wirken, und das Wachstum von Erregern, die gegen die Einzelkomponenten nur schwach empfindlich sind, wird durch die Kombination gehemmt. Das Wirkungsspektrum umfasst grampositive und gramnegative Kokken und Bakterien, ausgenommen Pseudomonaden und Mycobakterien. Rota-TS ist auch in hoher Dosierung gut verträglich.
 

Pharmakokinetik

Maximale Plasmakonzentrationen beider Wirksubstanzen werden beim Pferd nach oraler Gabe von Rota-TS nach 1,5 - 2 h erreicht.
 

Indikationen

Infektionen der Pferde mit grampositiven und gramnegativen Keimen bei Aufzuchtkrankheiten, Puerperalerkrankungen, Erkrankungen des Respirations-, Intestinal- und Urogenital-Traktes sowie der Gallenwege. Bakterielle Sekundärinfektionen. Infektiöse Erkrankungen der Gliedmassen.
 

Dosierung / Anwendung

Richtdosis =3-4 ml/100 kg KGW (15-20 mg Gesamtwirkstoffgehalt/kg KGW)
  
Pferd:7,5 - 30 ml
Fohlen:1,5 - 4,5 ml
 
Zur Einleitung der Therapie kann die Dosis um das 2-3fache erhöht werden.
Die geschmacklich gut abgestimmte Suspension wird den Tieren direkt in die Maulhöhle (Backe, Zungengrund) verabreicht. Die Dosis kann durch den Einstellring am Spritzenstempel vor der Verabreichung festgelegt werden.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nierenerkrankungen mit Oedemneigung und Ausscheidungsinsuffizienz; Herzinsuffizienz, schwere Leberparenchymschäden; Sulfonamidüberempfindlichkeit; Schädigung des hämatopoetischen Systems.
 

Vorsichtsmassnahmen

Nur für die Anwendung am Tier.
 

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
 
Nebenwirkungen werden beim Tier selten beobachtet.
 

Absetzfristen   
Essbares Gewebe: 6 Tage
 

Wechselwirkungen

Sulfonamide können Substanzen mit hoher Proteinbindung, wie Phenyltbutazon u. ähnliche verdrängen, was zu einer Zunahme der Wirkung dieser Substanzen führen kann.
 

Sonstige Hinweise

Inhalt angebrochener Packung ist zu verwerfen.
Medikament zum Schutz der Kinder sicher aufbewahren!
 

Packungen

Oraldoser zu 25 ml

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 45'319

Informationsstand: 06/2002

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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