| FASTest® FIV |
Veterinärprodukte
Kompendium
der Schweiz
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In vitro Diagnostikum: Testkit zum Nachweis von Antikörpern gegen das Feline Immunschwächevirus (FIV) in Vollblut, Plasma und Serum von Katzen.
Zielspezies
Katze
Eigenschaften
Der FASTest FIV basiert auf einem immunchromatographischen "Sandwich"-Prinzip. Das Probenmaterial wandert auf einer mit synthetischem Peptid beschichteten Fliessmembran. Bei diesem Peptid handelt es sich um das Transmembranprotein gp40 des FIV, das mit kolloidalen Goldpartikeln markiert ist. Sind Antikörper gegen das FIV in der Probe vorhanden, so bildet sich ein spezifischer Antigen-Antikörper-Komplex, welcher auf der Membran weiterwandert und von dem membranfixierten Peptid im Ergebnisfenster (B) abgefangen wird. Dadurch kommt es zu einer starken Verdichtung des kolloidalen Goldkomplexes, was in Form einer pink-purpur farbenen Linie im Ergebnisfenster (B) sichtbar wird. Diese Linie erscheint nur bei positiven Proben.
Freies nicht gebundenes Peptid wandert weiter und wird im Kontrollfenster (C) abgefangen. Dadurch kommt es ebenfalls zu einer Verdichtung der Goldpartikel und zur Bildung einer pink-purpur farbenen Linie im Kontrollfenster (C).
Diese Positivkontrolle bestätigt die korrekte Testdurchführung. Der Test liefert innerhalb weniger Minuten einen qualitativen Nachweis von FIV-Antikörpern.
Anwendungsmöglichkeiten
Nachweis von Antikörpern gegen das Transmembranprotein gp40 des Felinen Immunschwächevirus (FIV) in Vollblut, Plasma und Serum von Katzen
Anwendung / Gebrauch
Testdurchführung
| 1. | Entnehmen Sie die benötigte Anzahl von Testkassetten kurz vor Gebrauch aus der Packung und legen Sie diese auf eine plane, horizontale Oberfläche. Beschriften Sie die Testkassetten auf dem dafür vorgesehenen Feld. |
| 2. | Geben Sie 1 Tropfen der Probe (ca. 40 µl) mit der Einmalpipette in das Probenfenster (A) der Testkassette. Pipette dabei senkrecht halten (Abb. 1). |
| 3. | Geben Sie 7 Tropfen der Pufferlösung (ca. 250-280 µl) der Flasche A in das Probenfenster (A) der Testkassette. Flasche dabei senkrecht halten (Abb. 2). |
| 4. | Nach einer Inkubationszeit von 10 Min. können Sie das Testresultat im Ergebnisfenster (B) ablesen. |
Testauswertung
Positives Ergebnis: Wird sowohl im Ergebnisfenster (B) als auch im Kontrollfenster (C) der Testkassette eine pink-purpur farbene Linie angezeigt, so ist das Testergebnis positiv. Der Test weist auf eine vorhandene FIV-Infektion hin (Abb. 3).
Negatives Ergebnis: Ist nur eine pink-purpur farbene Linie im Kontrollfenster (C) sichtbar, so ist das Testergebnis negativ. Diese Kontrolllinie signalisiert auch eine korrekte Testdurchführung (Abb. 4).
Ungültiges Ergebnis: Ist weder im Ergebnisfenster (B) noch im Kontrollfenster (C) eine pink-purpur farbene Linie sichtbar, so muss der Test wiederholt werden (Abb. 5).
Hinweis
Ein negativer FASTest FIV sagt aus, dass keine aktuelle Virämie vorliegt
| - | bei einer nichtinfizierten Katze |
| - | bei einer infizierten Katze im Initialstadium (fehlende Serokonversion < 4 Wochen, evt. 8 - 12 Wochen und länger nach Infektion) |
| - | bei einer Katze im Terminalstadium (inadequate Antikörperbildung) |
Ein einmalig positiver FASTest FIV sagt aus, dass eine aktuelle Virämie vorliegt
| - | bei einer infizierten Katze (transient oder persistierend) |
| - | bei einer nicht-infizierten Katze (falsch positiv) |
| - | bei Katzenwelpen > 6 Monate (maternale Antikörper) |
| → | Testwiederholung nach 4 - 8 Wochen, bis dahin Isolation (FIV-Ausscheider) |
Ein bestätigter positiver FASTest FIV spricht für eine Virämie (transient, persistierend)
| → | 1. Testwiederholung nach 6 Wochen |
| → | evt. 2. Testwiederholung nach weiteren 10 Wochen |
| - | Katze bleibt positiv: Hinweis auf persistierende Virämie |
| - | Katze wird negativ: Hinweis auf transiente Virämie |
Sonstige Hinweise
| - | Für den Test werden 40 µl Vollblut, gerinnungsgehemmtes Vollblut (EDTA, Heparin etc.), Plasma oder Serum benötigt. Die zu untersuchende Probe kann bis zu 5 Stunden bei Raumtemperatur gelagert werden. Danach sollten die Serum- oder Plasmaproben bei + 2°C bis + 8°C gelagert werden. Eine darüber hinausgehende, längere Lagerung sollte bei −25°C erfolgen. |
| - | Im Falle stark hämolysierter Proben kann die Testlinie aufgrund des rötlichen Hintergrundes nur schwach sichtbar sein. |
| - | Bei einem positiven Testergebnis ist die unterschiedliche Farbintensität der Test-, bzw. Kontrolllinie nicht von Bedeutung. |
| - | Geben Sie zusätzlich 2 Tropfen Pufferlösung aus der Flasche A in das Probenfenster (A), wenn das Probenmaterial das Ergebnisfenster (B) und das Kontrollfenster (C) unzureichend benetzt hat. |
| - | Die FIV-Impfung einer gesunden Katze führt zu einem positiven FASTest FIV Testergebnis. |
| - | Das Probenmaterial muss als potentiell infektiös angesehen werden und ist mit den verwendeten Testkomponenten nach der Testdurchführung fachgemäss zu entsorgen. |
| - | Testkit bei Raumtemperatur lagern (15 - 25°C) und vor Hitze und Frost schützen. |
| - | Keine Reagenzien aus verschiedenen Testkits verwenden und für jede Probe eine neue Pipette verwenden. |
| - | Bei sachgemässer Lagerung haltbar bis Verfalldatum. |
Handelsformen
Kit zu 25 Tests, Kit zu 10 Tests:
| 25 resp. 10 x 1 Testkassette |
| 25 resp. 10 x 1 Kunststoff-Einmalpipette |
| 1 Flasche mit 7.5 ml resp. 3.0 ml Pufferlösung |
| 1 Gebrauchsanweisung |
Verkaufsart: Verkauf nur an Tierärzte
Hersteller
MegaCor Diagnostik GmbH, A-6912 Hörbranz
Informationsstand: 01.01.2008
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