FASTest® LEISH
Veterinärprodukte
Kompendium
der Schweiz
 

Veterinaria AG

In vitro Diagnostikum: Testkit zum Nachweis von Antikörpern gegen Leishmania infantum in Vollblut, Plasma und Serum von Hunden.

 

Zielspezies

Hund
 

Eigenschaften

Der FASTest LEISH basiert auf einem immunchromatographischen "Sandwich"-Prinzip. Das Probenmaterial wandert auf einer mit synthetischem Peptid beschichteten Fliessmembran. Sind Leishmania Antikörper in der Probe vorhanden, bildet sich ein Immunkomplex, welcher auf der Membran weiterwandert und von dem membranfixierten Peptid spezifisch gebunden wird. Dadurch kommt es zu einer starken Verdichtung des kolloidalen Goldkomplexes, was in Form eines violett-purpurfarbenen Streifens im Ergebnisfenster (B) sichtbar ist. Diese Bande erscheint nur bei positiven Proben.
Freie nicht gebundene Antikörper wandern weiter und werden in der Kontrollzone von membranfixierten Antimaus-Ig-Antikörpern abgefangen. Durch diese Verdichtung der Goldpartikel kommt es zur Bildung einer violett-purpurfarbenen Bande im Kontrollfenster (C).
Diese Positivkontrolle bestätigt die korrekte Testdurchführung. Der Test liefert damit innerhalb weniger Minuten einen qualitativen Nachweis von Leishmania infantum-Antikörpern.
 

Anwendungsmöglichkeiten

Nachweis von Antikörpern gegen Leishmania infantum in Vollblut, Plasma und Serum von Hunden.
 

Anwendung / Gebrauch

Vorgehen:

1.Entnehmen Sie die benötigte Anzahl von Testkassetten kurz vor Gebrauch aus der Packung und legen Sie diese auf eine plane, horizontale Oberfläche. Beschriften Sie die Testkassetten auf dem dafür vorgesehenen Feld.
2.Pipettieren Sie mit der Einmalpipette 1 Tropfen der Probe (ca. 40 µl) in das Probenfenster A der Testkassette. Pipette dabei senkrecht halten (Abb. 1).
3.Geben Sie 7 Tropfen des Lösungsmittels (ca. 280-300 µl) der Tropfflasche A in das Probenfenster (A) der Testkassette (Flasche A senkrecht halten).
4.Nach einer Inkubationszeit von 15 Min. können Sie das Testresultat im Ergebnisfenster (B) ablesen.
 

Testauswertung:

Um ein aussagekräftiges Testergebnis zu erzielen, muss der Kontrollstreifen im Kontrollfenster (C) nach 15 Min. deutlich ablesbar sein.
 
Positives Ergebnis: wird sowohl im Ergebnisfenster (B) als auch im Kontrollfenster (C) der Testkassette ein violett-pur­pur­farbener Streifen angezeigt, so ist das Testergebnis positiv. Der Test weist auf Leishmania Antikörper hin (Abb. 3).
 
Negatives Ergebnis: ist nur ein violett-pur­pur­farbener Streifen im Kontrollfenster (C) sichtbar, so ist das Testergebnis negativ. Diese Kontrollbande signalisiert auch eine korrekte Testdurchführung (Abb. 4).
 
Ungültiges Ergebnis: Ist weder im Ergebnisfenster (B) noch im Kontrollfenster (C) eine violett-pur­pur­farbene Bande sichtbar, so muss der Test wiederholt werden (Abb. 5).
Bild 064
 

Hinweis:

Ein negatives Testresultat zeigt an, das der Hund zum Zeitpunkt der Testdurchführung mit grosser Wahrscheinlichkeit keine aktive Leishmaniose-In­fek­tion aufweist.
Hunde, die einer Leishmaniose-Infektion ausgesetzt worden sind, können in einem Zeitraum zwischen 4 Wochen bis Monaten seropositiv werden. Bei der Untersuchung von Jungtieren, die weniger als 4 Monate alt sind, sollte beachtet werden, dass maternale Antikörper noch präsent sein können.
Die klinischen Symptome und das Allgemeinbefinden des Tieres müssen in Betracht gezogen werden. Der Nachweis von Leishmania infantum Antikörpern mit FASTest LEISH unterstützt nur die klinische Diagnose.
 

Sonstige Hinweise

-Für den Test werden 40 µl Vollblut, gerinnungsgehemmtes Vollblut (EDTA, Heparin etc.) Plasma oder Serum benötigt. Die zu untersuchende Probe kann bis zu 5 Stunden bei Raumtemperatur gelagert werden. Danach sollten Serum- oder Plasmaproben bei + 2°C bis + 8°C gelagert werden. Eine darüber hinausgehende, längere Lagerung sollte bei −25°C erfolgen.
-Hämolysiertes Blut kann einen rosaroten Hintergrund auf der Testmembran verursachen.
-Testkit bei Raumtemperatur lagern (15 - 25°C), und vor Hitze und Frost schützen.
-Bei sachgemässer Lagerung haltbar bis Verfalldatum.
 

Handelsformen

Kit zu 10 Tests, Kit zu 2 Tests:
10 x 1 Testkassette
10 x 1 Kunststoff-Einmalpipette
1 Flasche mit 3.5 ml Pufferlösung
1 Gebrauchanweisung

Verkaufsart: Verkauf nur an Tierärzte

 

Hersteller

MegaCor Diagnostik GmbH, A-6912 Hörbranz

Informationsstand: 31.12.2000

 
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